1. Бромциклогександы синтездеу үшін қажетті, қосылысбензол 2

*Табиғи қосылыстар*2*37*3*

жүктеу 1,08 Mb. бет 114/127 Дата 17.03.2023 өлшемі 1,08 Mb. #41817

*Табиғи қосылыстар*2*37*3* #504 *!Альдогексоза болып табылады *арабиноза *+галактоза *фруктоза *ксилоза *рибоза  #505 *!Кетоза болып табылады *целлобиоза *галактоза *+фруктоза *глюкоза *рибоза #506 *!Альдопентоза болып табылады *целлюлоза *сахароза *фруктоза *глюкоза *+рибоза #507 *!Дисахаридтердің гидролизі нәтижесінде түзіледі *2 молекула карбон қышқылдары *2 молекула олигосахаридтер *+2 молекула моносахаридтер *2 молекула аминоспирттер *2 молекула спирттер #508 *!Энантиомерлерге жатады *D-глюкоза мен L-фруктоза *D-глюкоза мен D-фруктоза *L-глюкоза мен L-фруктоза *L-глюкоза мен D-галактоза *+D-глюкоза мен L-глюкоза #509 *!Глюкозаның циклды түрін бейнелейтін формула *Колли *+Хеуорс *Кекуле *Ньюмен *Хюккель #510 *!Моносахаридтердің бес мүшелі сақиналы түрі  *+фураноза *пираноза *гликозид *глюкозид *озазон #511 *!Моносахаридтердің алты мүшелі сақиналы түрі  *глюкозид *фураноза *+пираноза *озазон *биоза #512 *!Моносахаридтерге тән сапалық реакция - бұл ... реакциясы *ксантопротеин  *нингидрин  *+күміс айна  *гидролиз *биурет #513 *!Тотықсыздандырмайтын дисахарид болып табылады *фруктоза *+сахароза *амилоза *ксилоза *рибоза  #514 *!Тотықсыздандыратын дисахаридтерге жатады  *+лактоза *ксилоза *глюкоза *целлюлоза *дезоксирибоза #515 *!Полисахаридтерге жатады *галактоза *сахароза *мальтоза *+крахмал *лактоза #516 *!Крахмалды сапалық анықтауға арналған реагент *мыс гидроксиді *күміс оксиді *аммиак *хлор *+иод #517 *!Гликогеннің мономері болып табылады *манноза  *глюкоза *сахароза  *мальтоза *целлобиоза #518 *!Гетерополисахарид болып табылады *амилоза *крахмал *+гепарин *гликоген *целлюлоза #519 *!Галактозаның хиральды көміртек атомдарының саны *1 *2 *3 *+4 *5 #520 *!Альдогексозаның изомерлер саны  *32 *+16 *14 *8 *2 #521 *!Рибозаның стереоизомерлер саны *2 *4 *+8 *10 *16 #522 *!Пиранозада тұрақты конформация:  *жартылай кресло *қысқыш тәрізді *ирек тәрізді *+кресло *ванна #523 *!D-глюкоза мен α,D-глюкопираноза арасындағы болатаын изомерия түрі *энантиомерия *диастереоизомерия *+цикло-оксо таутомерия *кето-енолды таутомерия *лактим-лактамды таутомерия 524 *!Крахмалдың ферменттік гидролизінің өнімі *лактоза *сахароза *+мальтоза *целлобиоза *декстрандар #525 *!Мутаротация дегеніміз *+көмірсу ерітінділерінің айналу бұрышының уақыт барысында өзгеруі *α – мен β – аномерлердің аралық оксо түрі арқылы бір-біріне ауысуы *моносахаридтердің циклды түрінің бір-біріне ауысуы *бес мүшелі сақиналы моносахаридтердің изомерленуі *диастереомерлердің бір-біріне ауысуы #526 *!Моносахаридтердің тотықсыздану өнімдері  *гидроксиқышқылдары *+көп атомды спирттер *күрделі эфирлер *жай эфирлер *гликозидтер #527 *!Моносахаридтердің тотығуы нәтижесінде түзіледі *алты атомды спирттер *+гидроксиқышқылдар *дисахаридтер *гликозидтер *озазондар #528 *!Глюкозаның бром суымен тотығу өнімі  *ксилит *сорбит *глюкар қышқылы  *+глюкон қышқылы *глюкурон қышқылы #529 *!Альдозаны гликар қышқылына айналдыратын тотықтырғыш  *бром суы *мыс оксиді *мыс сульфаты +*азот қышқылы *мыс гидроксиді #530 *!Қатаң емес жағдайда моносахаридтердің тотығуы нәтижесінде түзілетін қышқылдар *урон  *карбон  *+гликон  *гликар  *екі негізді #531 *!Қатаң жағдайда моносахаридтердің тотығуы нәтижесінде түзілетін қышқылдар *урон  *карбон  *гликон  *+гликар  *бір негізді  #532 *!Глюкозаны күшті тотықтырғышпен тотықтырғанда түзілетін қышқыл *глюкурон  *гиалурон  *глюкон  *+глюкар  *глутар  #533 *!Глюкозаны, альдегид тобын қорғай отырып, тотықтырғанда түзілетін қышқыл *+глюкурон  *глютамин  *гиалурон *глюкон  *глюкар #534 *!Моносахаридтер спирттермен қышқылдық катализ қатысында әрекеттескенде түзіледі *гидроксиқышқылдар *көп атомды спирттер *күрделі эфирлер *жай эфирлер *+гликозидтер #535 *!Моносахаридтердің спирттік гидроксил топтары алкилгалогенидтермен әрекеттескенде түзіледі *көп атомды спирттер *оксоқышқылдар *күрделі эфирлер *+жай эфирлер *гликозидтер #536 *!Моносахаридтер карбон қышқылдардың ангидридтерімен ацилденгенде түзіледі *көп атомды спирттер +*күрделі эфирлер *оксоқышқылдар  *жай эфирлер *гликозидтер #537 *!гликозидтік байланыс тән қосылыс *гликоген *мальтоза *крахмал *сахароза *+лактоза #538 *!Мальтоза гидролизденгенде түзіледі *галактоза мен фруктоза *глюкоза мен галактоза *глюкоза мен фруктоза *глюкоза мен манноза *+екі галактоза #539 *!Сахароза гидролизденгенде түзіледі *галактоза мен фруктоза *глюкоза мен галактоза *галактоза мен манноза *+глюкоза мен фруктоза *екі манноза Ароматтылық қасиеттері күштірек қосылыс: тиофен  19.​Гуанин болып табылады: 2-амино-6-гидроксипурин  20.​Пиридинді гидрлеу өнімі: пиперидин  21.​Фуран мен тиофеннен пиррол алу үшін қажетті реагент: аммиак  22.​Пиридин+HCl реакциясының өнімі: пиридинийхлорид  23.​Аминоқышқылы гистидиннің құрамында болатын гетероцикл: имидазол  24.​Пиррол гетероциклдарға жатады: бес мүшелі бір гетероатомды  25.​Хинолин+натрий амиді реакциясының өнімі: 2-аминохинолин  26.​Анилин+пропеналь =А-Н2О=В-2Н2 реакциясының соңғы өнімі: хинолин  27.​Зәр қышқылы болып табылады: 2,6,8-тригидроксипурин  28.​Пиридинде SN реакциялары жүретін жағдай: 2  29.​Героин туындысы болып табылады: морфиннің  30.​Тимин болып табылады: 2,4-дигидрокси-5-метилпиримидин  31.​Комплементарлы жұптар: Г-Ц  32.​Бутадион мен анальгин туындылары болып табылады: пирозолонның  33.​Хинолинде SN реакциялары жүретін жағдай:2 және 4  34.​Екі гетероатомды алты мүшелі гетероцикл: пиразин  35: Никотин қышқылының хлорангидриді+аммиак реакциясының өнімі: никотинамид ​ 18.​Ароматтылық қасиеттері күштірек қосылыс: тиофен  19.​Гуанин болып табылады: 2-амино-6-гидроксипурин  20.​Пиридинді гидрлеу өнімі: пиперидин  21.​Фуран мен тиофеннен пиррол алу үшін қажетті реагент: аммиак  22.​Пиридин+HCl реакциясының өнімі: пиридинийхлорид  23.​Аминоқышқылы гистидиннің құрамында болатын гетероцикл: имидазол  Пиррол гетероциклдарға жатады: бес мүшелі бір гетероатомды  Хинолин+натрий амиді реакциясының өнімі: 2-аминохинолин  Анилин+пропеналь =А-Н2О=В-2Н2 реакциясының соңғы өнімі: хинолин  Зәр қышқылы болып табылады: 2,6,8-тригидроксипурин  Пиридинде SN реакциялары жүретін жағдай: 2  Героин туындысы болып табылады: морфиннің  Тимин болып табылады: 2,4-дигидрокси-5-метилпиримидин  Комплементарлы жұптар: Г-Ц  Бутадион мен анальгин туындылары болып табылады: пирозолонның  Хинолинде SN реакциялары жүретін жағдай:2 және 4  Екі гетероатомды алты мүшелі гетероцикл: пиразин  35: Никотин қышқылының хлорангидриді+аммиак реакциясының өнімі: никотинамид  Пиридин мен бензол сақиналарынан құралған жүйенің аты:хинолин Фуран мен пирролдан тиофен алу үшін қажет:күкіртті сутегі Орталық нерв жүйесінің стимуляторы кордиамин туындысы болып табылады:пиридиннің Екі азот атомдары 1,3-жағдайда орн аласқан:имидазолда  Фуранды нитрлеуде қолданылады:ацетилнитрат  ДНҚ-ның екінші реттік құрылымының пішіні:қос спиральді Фуранды бромдау кезінде көбірек түзіледі:2бромофуран  Кофеинге тән қасиет:негіздік  Пиримидин+HBr реакциясының өнімі:пиримидинийбромид Гуанозинмонофосфаттың сілтілік ортада гидролизденуі нәтижесінде түзілетін қосылыс:гуанозин Оксазолдың молекуласында болатын гетероатомдар:азот пен оттегі 2,6-дигидроксипурин:ксантин Нуклеин қышқылдарының молекулаларындағы фосфодиэфирлік байланыс пентоза қалдықтарының мына көміртегі атомдары арасында түзіледі:31-51  Аденин дезаминдегенде түзілетін қосылыс:гипоксантин Комплементарлы жұптар:А-Т  Пиридинде SN реакциялары жүретін жағдай: 2  Антипирин синтезделед: пиразолон-5 тен  Ксантинді толық метилдегенде түзілетін қосылыс: кофеин  Нуклеозидті фосфорлау нәтижесінде түзілетін қосылыс: нуклеотид  Гуанин болып табылады: 2–амино–6–гидроксипурин  Антипирин + азотты қышқылы → реакциясының өнімі: 4–нитрозоантипирин  Аминоқышқы гистидінің құрамында болатын гетероциклді қосылыс: имидазол  Пиридин + калий гидроксиді → реакциясының өнімі: 2–гидроксипиридин  Кокаин туындысы болып табылады: тропанның  Аденозиндіфосфорлау нәтижесінде түзілетін байланыс - күрделіэфирлік  Туындылары медицинада қолданылады – 5-нитрофурфуролдың  Героин туындысы болып табылады: морфиннің  8-Хинолинсульфон қышқылы + NaOH (балқыту) реакциясының ө – оксин  Фуран мен пирролдан тиофен алу үшін қажетті реагент – күкіртті сутегі  Екі гетероатомды алты мүшелі гетероцикл – пиразин  Пиридиннің ароматтылығына байланысты жүретін реакциялар – электрофильді орынбасу  Антипиринді сапалық анықтау үшін қолданылады – натрий нитриті  Бутадион мен анальгин туындылары болып табылады – пиразолонның  4 азот атомдары бар конденсирленген гетероцикл – пурин  Кодеин болып табылады – морфиннің монометил эфирі  21.Пурин молокуласында конденсирленген :пиримидин мен имидазол  22.B-Пиколиннің тотығу өнімі:никотин қышқылы  23.Екі азот атомдары 1,3 -жағдайда орналасқан :имидазолда  24.Пиридинді гидрлеу өнімі:пиперидин  25.Гипоксантин мен ксантин тотыққанда түзілетін қосылыс: зәр қышқылы  26.Нуклеин қышқылдарының мономерлері:нуклеотидтер 27:Комплементарлы жұптар:А-Т  28:Пирролды сульфирлеуде қолданылады:пиридинсульфотриоксид  29.Фурацилин -5 -нитрофурфуролдың :семикарбазоны  30.Пурин тобының алкалоиды:кофеин  Нуклеотидтен нуклеозид алынған кезде бөлінеді: Хинолинде SN реакциялары жүретін жағдай: 5  Никотин қышқылының хлорангидриді+диэтиламин реакциясының өнімі: кордиамин  Аденин дизаминденгенде түзілетін қосылыс: гипоксантин  Пиридинде SE реакциялары жүретін жағдай: 3  8-гироксихинолин + азот қышқылы реакциясының өнімі: нитроксолин  Орталық нерв жүйесінің стимуляторы кордиамин туындысы болып табылады: пиридиннің  Теофлинге тән қасиет: Ангидридтік қасиеті бар қосылыстар: Урацил болып табылады: Пиридин+H2O реакция өнімі: пиридиний гидроксиді  орталық нерв жүйесінің стимуляторы кордиамин туындысы:Пиридиннің  цитидин +Н+,HOH реакциясының өнімі:цитидил қышқылы  окзасолдың молекуласында болатын гетероатомдар:азот пен оттегі  пиранның молекуласында болатын атом :оттегі  фуранды бромдау кезінде көбірек түзіледі: 2-бромофуран  никотин қышқылының құрамында болатын гетероцикл: пиридин  хинолин+калий гидроксиді реакция өнімі:2-гидроксихинолин  нуклеотидтерде азотты негіз бен пентозаның мына жағдайдағы көміртегі атомымен байланысады:1  48пиррол гетероциклдерге жатады:бесмүшелі бір гетероатомды  фуранды нитрлеу кезінде көбірек түзіледі:2-нитрофуран  екі азот атомдары 1,2 жағдайда орналасқан:пиразолда  1.​Пиридинде SN реакциялары жүретін жағдай: 2  2.​Антипирин синтезделед: пиразолон-5 тен  3.​Ксантинді толық метилдегенде түзілетін қосылыс: кофеин  4.​Нуклеозидті фосфорлау нәтижесінде түзілетін қосылыс: нуклеотид  5.​Гуанин болып табылады: 2–амино–6–гидроксипурин  6.​Антипирин + азотты қышқылы → реакциясының өнімі: 4–нитрозоантипирин  7.​Аминоқышқы гистидінің құрамында болатын гетероциклді қосылыс: имидазол  8.​Пиридин + калий гидроксиді → реакциясының өнімі: 2–гидроксипиридин  9.​Кокаин туындысы болып табылады: тропанның  10.​Аденозиндіфосфорлау нәтижесінде түзілетін байланыс - күрделіэфирлік  11.​Туындылары медицинада қолданылады – 5-нитрофурфуролдың  12.​Героин туындысы болып табылады: морфиннің  13.​8-Хинолинсульфон қышқылы + NaOH (балқыту) реакциясының ө – оксин  14.​Фуран мен пирролдан тиофен алу үшін қажетті реагент – күкіртті сутегі  15.​Екі гетероатомды алты мүшелі гетероцикл – пиразин  16.​Пиридиннің ароматтылығына байланысты жүретін реакциялар – электрофильді орынбасу  17.​Антипиринді сапалық анықтау үшін қолданылады – натрий нитриті  18.​Бутадион мен анальгин туындылары болып табылады – пиразолонның  19.​4 азот атомдары бар конденсирленген гетероцикл – пурин  20.​Кодеин болып табылады – морфиннің монометил эфирі  21.Пурин молокуласында конденсирленген :пиримидин мен имидазол  22.B-Пиколиннің тотығу өнімі:никотин қышқылы  23.Екі азот атомдары 1,3 -жағдайда орналасқан :имидазолда  24.Пиридинді гидрлеу өнімі:пиперидин  25.Гипоксантин мен ксантин тотыққанда түзілетін қосылыс: зәр қышқылы  26.Нуклеин қышқылдарының мономерлері:нуклеотидтер 27:Комплементарлы жұптар:А-Т  28:Пирролды сульфирлеуде қолданылады:пиридинсульфотриоксид  29.Фурацилин -5 -нитрофурфуролдың :семикарбазоны  30.Пурин тобының алкалоиды:кофеин  Нуклеотидтен нуклеозид алынған кезде бөлінеді: Хинолинде SN реакциялары жүретін жағдай: 5  Никотин қышқылының хлорангидриді+диэтиламин реакциясының өнімі: кордиамин  Аденин дизаминденгенде түзілетін қосылыс: гипоксантин  Пиридинде SE реакциялары жүретін жағдай: 3  8-гироксихинолин + азот қышқылы реакциясының өнімі: нитроксолин  Орталық нерв жүйесінің стимуляторы кордиамин туындысы болып табылады: пиридиннің  Теофлинге тән қасиет: Ангидридтік қасиеті бар қосылыстар: Урацил болып табылады: Пиридин+H2O реакция өнімі: пиридиний гидроксиді  40​орталық нерв жүйесінің стимуляторы кордиамин туындысы:Пиридиннің  41​цитидин +Н+,HOH реакциясының өнімі:цитидил қышқылы  42​окзасолдың молекуласында болатын гетероатомдар:азот пен оттегі  43​пиранның молекуласында болатын атом :оттегі  44​фуранды бромдау кезінде көбірек түзіледі: 2-бромофуран  45​никотин қышқылының құрамында болатын гетероцикл: пиридин  46​хинолин+калий гидроксиді реакция өнімі:2-гидроксихинолин  47​нуклеотидтерде азотты негіз бен пентозаның мына жағдайдағы көміртегі атомымен байланысады:1  48пиррол гетероциклдерге жатады:бесмүшелі бір гетероатомды  49​фуранды нитрлеу кезінде көбірек түзіледі:2-нитрофуран  50​екі азот атомдары 1,2 жағдайда орналасқан:пиразолда  1. Сұйытылған KMnO4 ерітіндісімен әрекеттескенде бутандиол-2,3 түзетін қосылыс: бутен-2 2. Дибромоэтаннан сілтінің спирттегі ерітіндісімен әрекеттесуімен алынады: ацетилен  3. Диорынбасқан бензолдардың изомер саны: үш  4. Анилинді синтездейді: нитробензолдан  5. Тиолдардың катализатор қатысында тотықсыздануынан түзілетін қосылыстар: сульфондар  6. Алкинге тән реакциялар: электрофилдік қосып алу  7. Пропанол-1 –ді хром қоспасының әсерімен тотықтырғанда түзіледі: пропаналь  8. Цис-транс-изомерия изомерияның мына түріне жатады: конфигурациялық  9. Энантиомерлердің тең мөлшердегі оптикалық белсенді емес қоспасы аталады: рацемат  10. Ароматты қатардағы электрофилдік орынбасудың бағытын анықтайды: қолданылған еріткіштің табиғаты 11. Диметилэтилметанның молекуласындағы екіншілік көміртегі атомдарының саны: 1  12. 1)бензол 2)толуол 3)бензой қышқылының электорфилдік орынбасу реакциясындағы белсенділігі төмендейтін қатар: толуол-бензол-бензой қышқылы 13. Стиролды толық гидрлеу нәтижесінде түзіледі: этилциклогексан 14. Спирттердің қайнау температурасының жоғары болуының себебі ... түзілуінде: сутектік байланыстың  15. Изобутилбромид сілтінің судағы ерітіндісімен әрекетескенде түзілетін қосылыс: 2-метилпропанол-1  16. Ацетилді катализатордың қатысуымен гидратацияланғанда түзіледі: ацетильдегид  17. Алкендерді спирттердің дегидратациясы арқылы синтездегенде түзіледі: күкірт қышқылы  18. Бензолды пропиленмен алкилдей өнімі аталады: кумол  19. Бензолдың туындыларының электрофильдік орынбасу реакциялардағы реакциялық қабілеті тәуелді: орынбасушылардың электрондарды тарту немесе беру қабілетіне  20. Алкендермен пероксидтердің қатысуымен Марковников ережесіне қарсы әрекеттесетін зат: бромды сутегі  21. Төмендегі қосылыстардың реакциялық қабілеті жоғарылайтын қатар: этилен; фтороэтен; пропен: фтороэтен-этилен-пропен 22. Екіншілік аминдер азотты қышқылымен әрекеттескенде түзіледі: нитрозамин 23. 2-метилпропеннің гидратациялау реакциясы нәтижесінде түзіледі: 2-метилпропанол-2 24. Аминдер минералды қышқылдармен әрекеттескенде түзіледі: тұздар 25. Алкандардағы гибридтену түрі: sp3 26. Конденсирленген ароматты қосылыстарға жатады: нафталин  27. Пентанның құрылымдық изомерлер саны: 3 28. Көрсетілген қосылыстың класы CH2-CH2-COH : альдегид  29. Бензолды V2O5 қатысында ауадағы оттегімен тотықтыру нәтижесінде түзіледі: малеин ангидриді 30. 2,2-дибромогексанға сілтінің спирттегі ерітіндісінің артық мөлщерімен әсер еткенде түзілетін көмірсутегі: 2-гексин  31. 1. Крахмалды сапалық анықтауға арналған реагент : *ЙОД 32. 2.Лактоза гидролизденгенде түзіледі:* ГЛЮКОЗА МЕН ГАЛАКТОЗА 33. 3.Мальтоза гидролизденгенде түзіледі: *глюкоза мен фруктоза 34. 4. D - глюкоза мен, а, D - глюкопираноза арасындағы болатын изомерия түрі. + цикло - оксо таутомерия 35. 5.Альдозаны гликар қышқылына айналдыратын тотықтырғыш *АЗОТ қышқылы 6.Моносахаридтердің тотықсыздану өнімдері : *көп атымды спирттер 36. 7. Глюкозаны әлсіз тотықтырғышпен тотықтырғанда түзілетін қышқыл.: *ГЛЮКОН. 37. 8. Жартылай ацетальді гидроксил тобы алкокси тобына алмасқан моносахаридтердің туындылары аталады: *фуранозалар 38. 9. Глюкозаның циклді түрін бейнелейтін формула.:*ХЕУОРС. 39. 10. Пиранозада тұрақты конформация: *КРЕСЛО + 40. 11. Дисахаридке жатады :*ЛАКТОЗА САХАРОЗА + 41. 12 .Моносахаридтердын бес мушелы сакиналы туры:* фураноза 42. 13. Галактозаның хиральды көміртек атом саны:*4 43. 14.Тотықсыздандырмайтын дисахарид болып табылады: *сахароза 44. 15. Полисахаридтерге жатады. :+крахмал 45. 16.Глюкозаның стереоизомерлер саны: *4 46. 17.Моносахаридтердиң спирттік гидроксил топтары алкилгалогенидтермен әрекеттескенде түзіледі:*жәй эфирлер 47. 18. Глюкозаның циклді түрін бейнелейтін формула: * Хеуорс. 48. 19. Крахмалдың мономері болып табылады: *Глюкоза. 49. 20.Моносахаридтерге тән реакция *күміс айна 50. 21.Альдозаларға жатады:*глюкоза + галактоза 51. 22. Моносахаридтер спирттермен қышқылдық катализ қатысында әрекеттесткенде түзіледі: + гликозидтер 52. 23. Моносахаридтердің алты мүшелі сақиналы түрі: + пираноза 53. 24 тотыксыздандыратын дисахаридтерге жатады : *лактоза 54. 25 кетон трубы бар гексоза : * фруктоза 55. 26.Гетерополисахарид болып табылады: *гепарин 56. 27. Кетоза болып табылаты: *фруктоза  57. 28. Сахароза гидролиздегенде түзіледі : *глюкоза мен фруктоза 58. 29.рибозаның стереоизомерлер саны: *8 59. 30.Моносахарид болып табылады: *РИБОЗА, МАННОЗА 3.Амилопектинмен салыстырғанда амилозадағы моносахарид қалдықтары арасында қандай гликозидтік байланыс жоқ? “а’’-1,6 8.Галактопироноза құрғақ HCl қатысуымен метанолмен әрекеттескенде түзіледі О-гликозид 9.Гепариннің құрылымы мен қасиеттеріне қандай тұжырымдар сәйкес келеді? Тармақталған Сілтілік ортада гидролизденеді 10.Тотығу реакциясының өнімі C6H5-CH3+KMnO4,KOH= 19.Құмырсқа альдегидінің судағы ортада полимерленуі нәтижесінде түзіледі Параформ 20.Глюкоза мен фруктозаның арасындағы айырмашылық көрінеді Карбонил тобынң сипаты бойынша 22.Карбон қышқылдарында молекулалық массаның жоғарылауымен гомологтар қатарында: Диссоциация дәрежесі жоғарылайды,қышқылдардың күші төмендейді 23.Реакция өнімін атаңыз: CH3-CHOH-CN+2H2O= 2-гидроксипропан қышқылы 24.Валиннің(a-аминоизовалериян қышқылы) азотты қышқылмен дезаминдеу реакциясының нәтижесінде түзілген өнімнің құрылысы қандай болады? 31.Глюкозаның құрылымы мен қасиеттеріне қандай тұжырымдар сәйкес келеді? Төрт хиралды көміртек атомына ие Тотықсыздандырғыш қасиетке ие емес 35.Гуанин дезаминденгенде түзілетін қосылыс Ксантин 40.Фурацилинді алу үшін қолданылады Фурфурол 44.Рибозаға қатысты келесі тұжырымдар дұрыс Рибонуклеин қышқылының құрамына кіреді Тотықсызданатын қасиет көрсетпейді 45.Дисахаридтер мен моносахаридтердің айырмашылығы қасиетімен көрінеді Гидролизге қатысумен 46.Дәрілік зат нитроксолиннің (5-НОК)құрамына кіретін гетероциклды қосылыс Хинолин 47.Метил-а-D-глюкопиранозидтің қышқылдық гидролизі нәтижесінде қандай өнімдер түзіледі? Метанол және глюкоза 50.Аминоқышқылы триптофанның құрамында болатын гетероцикл Индол 51.Тиаминнің(витамин В1) құрамына кіретін гетероциклды қосылыс  Тиазол 54.Монотерпендердің құрамында болады 10 көміртегі атомы 55.Тотықпай жүретін дезаминдеу реакциясының өнімі HOOC-CH2-CH2-CHNH2-COOH+фермент= Пентенди қышқылы 64.Моносахаридтердің D-немесе L-стереохимиялық қатарына жатуы қандай атомның конфигурациясы бойынша анықталады? Номірленген көміртек атомы 67.AN реакцияларындағы реакциялық қабілеті ең жоғары қосылыс Диэтилкетон 68.Гглюкозаның тотықсыздануы нәтижесінде түзіледі Көпатомды спирт сорбит 1.Алкандардағы гибридтену түрі: +А) sр3. В) sр2. С) sр. D) sр3және sр. Е) sр және sр2. 2. Алкендердегі гибридтену түрі: А) sр3. +В) sр2. С) sр. D) sр3 және sр. Е) sр және sр2. 3. Алкиндердегі гибридтену түрі: А) s р3. В) s р2. +С) s р. D) s р3 және s р. Е) s р және s р2. 4. Құрылымдық изомерлер үшін қандай белгі тән емес? +А) Қасиететтері бірдей В) Қасиеттері әртүрлі С) Химиялық құрылысы әртүрлі D) Сапалық құрамы бірдей Е) Молекулалық салмағы тең 5. Этилен молекуласының геометриялық пішіні: А) Сызықтық +В) Үшбұрышты С) Шартәрізді D) Жазық Е) Тетраэдрлік 6.Алкандар атомындағы көміртектің валенттілік бұрышы +А) 109о В) 120о С) 180о D) 108о Е) 45о 7. Алкиндердің геометриялық формасы..... сәйкес +А) Сызықтық конфигурацияға В) Үшбұрышты конфигурацияға С) Шар тәрізді конфигурацияға. D) Жазық конфигурацияға Е) Тетраэдрлік конфигурацияға 8.Сабақтас диендердің тұрақтылығы түсіндіріледі: А) Байланыс ұзындығымен В) Байланыс энергиясымен +С) Электрондық бұлттардың делокализациясымен D) Молекуланың құрылысымен Е) Диполь моментінің мөлшерімен 9. Цис-транс изомерия болуы мүмкін: А) 1-Бутен В) 2-Метил-2-бутен +С) 2-Пентен D) 2- Метил-1-пропен Е) 1-Пентен 10. Циклолбутандағы С – С байланыстың ұзындығы: А) 0,134 нм. +В) 0,157 нм. С) 0,120 нм. D) 0,139 нм. Е) 0,148 нм. 11. Алкандардағы С – С байланыстың ұзындығы: А) 0,134 нм. +В) 0,154 нм. С) 0,120 нм. D) 0,139 нм. Е) 0,148 нм. 12. Алкендердегі С – С байланыстың ұзындығы: +А) 0,134 нм. В) 0,164 нм. С) 0,120 нм. D) 0,139 нм. Е) 0,148 нм. 13. Алкиндердегі С – С байланыстың ұзындығы: А) 0,134 нм. В) 0,154 нм. +С) 0,120 нм. D) 0,139 нм. Е) 0,128 нм. 14. Бензолдағы С – С байланыстың ұзындығы: А) 0,124 нм. В) 0,154 нм. С) 0,120 нм. D) 0,139 нм. Е) 0,148 нм. 15. Алкандардағы коваленттік байланыстың арасындағы валенттілік бұрыш: А) 112о. +В) 109 о. С) 180 о. D) 120 о. Е) 102 о. 16. Алкендердегі коваленттік байланыстың арасындағы валенттілік бұрыш: А) 132о. В) 109 о. С) 180 о. +D) 120 о. Е) 102 о. 17. Алкиндердегі коваленттік байланыстың арасындағы валенттілік бұрыш: А) 112о. В) 109 о. +С) 180 о. D) 120 о. Е) 142 о. 18. Бензолдағы коваленттік байланыстың арасындағы валенттілік бұрыш: А) 115о. В) 109 о. С) 180 о. D) 120 о. Е) 102 о. 19. Органикалық химия қай элементтің қосылыстарын зерттейді: A. Фосфордың B. Қорғасынның C. +Көміртектің D. Күкірттің E. Азоттың 20. Органикалық қосылыстар жанған кезде қалады: A. Қышқыл B. Ақ тұнба C. +Күйе D. Газ E. Сутегі 21. Көмірсутектер дегеніміз: A. Құрамында оттегі бар қосылыстар B. Құрамында көміртегі мен су бар қосылыстар C. +Құрамында көміртегі мен сутегі бар қосылыстар D. Құрамында көміртегі, сутегі және оттегі бар қосылыстар E. Құрамында көміртегі, сутегі және азот бар қосылыстар 22. Органикалық қосылыстардың химиялық құрылыс теориясын қалаған кім? A. Д.И.Менделеев B. В.В.Марковников C. Н.Н.Зинин D. +А.М.Бутлеров E. Бертло 23. Әрбір келесі гомолог алдындағы гомологтан қандай топқа ерекшеленеді: A. CH3 B. +CH2 C. CH4 D. C2H4 E. C3H7 24. Тек қана полюстенбеген байланыстары бар қосылыстардың қатары: A) СН3Cl, CH4, C2H4. +B) CH4, C4H10, C5H10. C) CH2=CHCl, C3H6, CH3-CH=CH2. D) C3H7ОН, CH2=CH-CHO, C3H6. E) CH3Br, C6H5Cl, CH3COOH. 25. Келтірілген қосылыстардың қай тобының молекулаларында полюсті ковалентті байланыстар бар: A) СН3СН2NH2, CH3CH2OH, С2Н6. B) CH4, C4H10, C5H10. C) CH2=CHCl, C3H6, CH3-CH=CH2. D) C3H7HO, CH2=CH-CHO, C3H6. +E) CH3Br, C6H5Cl, CH3COOH. 26. Алкандарға С-Н коваленттік байланысының қандай үзілу түрі тән 1. Гомолиттік. 2. Гетеролиттік және бұл кезде қандай бөлшектер а) Бос радикалдар б) Электрофилдер в) Электрофилдер мен нуклеофилдер түзілетінін көрсетіңдер: A) 1в. B) 2а. +C) 1а. D) 2б. E) 2в. 27. Коваленттік байланыс гомолиттік үзілуі кезінде қандай бөлшектер пайда болады: A) Электрбейтарап молекулалар. +B) Бос радикалдар. C) Катиондар мен аниондар. D) Электрофилдер мен нуклеофилдер. E) Бос атомдар. 28. Жалқы электроны бар, заряды жоқ, артық энергиясы бар бөлшектің аты: A) Электрофил. +B) Бос радикал. C) Нуклеофил. D) Молекула. E) Атом. 29. Байланыстың полюстігінің пайда болу себебі мынада: А) Молекуланың қышқылдық қасиеттерінің өсуінде. В) Молекуланың негіздік қасиеттерінің өсуінде. С) Молекуладағы зарядтар мен байланыстардың теңесуінде. +D) Байланысқан атомдардың электртерістіктерінде айырмашылық болуында. E) Молекуланың ішкі энергиясының өсуінде. 30. Пентен-3-ин-1 СН≡С-СН═СН-СН3 молекуласында гибридтенудің қайдай түрлері кездеседі : A) sp3 және sp2. B) sp3 және sp. +C) sp3, sp2 және sp. D) sp2 және sp. E) sp3. 31. ИК-спектроскопияның негізгі қолдану аймағы: 1. Жиілігі бойынша заттың құрылысын зерттеу. 2. Заттың ұқсастығын тағайындау. 3. Валенттік бұрыштарды анықтау. 4. Атомаралық қашықтықты анықтау. Дұрыс тұжырымдарды таңдап алыңдар: +A) 1, 2. B) 2, 3. C) 3, 4. D) 1, 2, 3, 4. E) 1, 2, 4. 32. Мына карбкатиондарды тұрақтылығының өсуіне қарай орналастырыңыз: 2. 3. A) 1, 2, 3 . B) 2, 1, 3 . C) 2, 3, 1. +D) 3, 2, 1. E) 3, 1, 2. 33. Карбкатиондарды тұрақтылығының кемуі бойынша орналастырыңыз: A)Втор.- бутил, метил, пропил, аллил, үшін.- бутил. +B)Аллил, үшін.- бутил, екін.- бутил, пропил, метил. C)Метил, пропил, аллил, үшін.- бутил, екін.- бутил. D)Пропил, аллил, үшін.- бутил, екін.- бутил, метил. E) Үшін.- бутил, екін.- бутил, метил, пропил, аллил. 34. Бензол, толуол, фенантрен: А) Спирттер. +В) Арендер. С) Кетондар. D) Қышқылдар. Е) Тиолдар. 35. Метанол, этанолпропанол: А) Изомерлер. В) Радикалдар. +С) Гомологтар. D) Функционал топ. Е) Сипаттамалық топтар. 36. Пентан және неопентан: +А) Изомерлер. В) Радикалдар. С) Гомологтар. D) Функционал топтар. Е) Сипаттамалық топтар. 37. Гетерофункциялы қосылыс: А) Этиламин. В) Глицерин. С) Фенол. +D) Этаноламин. Е) Этиленгликоль. 38. Қосылыстың функционалдық тобы: +А) Метокси. В) Гидроксил. С) Карбонил. D) Карбоксил. Е) Амино. 39. Органикалық қосылыстардың химиялық құрылыс теориясының авторы : А) Лебедев. В) Кекуле. С) Марковников. +D) Бутлеров. Е) Зинин. 40. Халықаралық номенклатура бойынша аталады: А) 4,4-диметилпентин-2. В) 2,2-диметилпентин-4. С) изобутилацетилен. +D) 4,4-диметилпентин-1. Е) Үш.бутилацетилен. 41. Акролеин СН2 = СН – СНО ИЮПАК орынбасу номенклатурасы бойынша аталады: А) Пропаналь. В) Пропиналь. +С) Пропеналь. Д) Пропион альдегиді. Е) Пропанон. 42. Қосылыстың классын анықтаңыз: А) Күрделі эфир. В) Қышқыл. С) Кетон. +D) Альдегид. Е) Жай эфир. 43. Рационалды номенклатура бойынша аталады: А) Изопропилпентан. В) 3-этилпентан. +С) Триэтилметан. Д) Метилэтилпропан. Е) Метилэтилпропилметан. 44. Радикал С6Н5 – аталады: А) Аллил. +В) Фенил. С) Бензил. D) Метил. Е) Винил. 45. Радикал: А) Дивинил. В) Нафталин. С) Этан. +D) Бензил. Е) Фенол. 46.Гомологтар: А) Этан, этен, этин. В) Пропанол-1, пропанол-2. +С) Метанол, этанол, пропанол. D) Хлор, бром, йод, фтор. Е) Пропаналь, пропанон-2. 47. н. Пентандағы біріншілік көміртегі атомдарының саны. А) 1. +В) 2. С) 3. D) 4. Е) 5. 48. Дивинил СН2 = СН – СН = СН2 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады. А) Бутен-2 В) Бутадиен-2,3 С) Бутен-1 +D) Бутадиен-1,3 Е) Бутадиен-1,4 49. Көмірсутек радикалы: А) Этил. В) Фенил. С) Аллил. +D) Винил. Е) Этинил. 50. Қосылыстың классын анықтаңыз: А) Альдегид. В) Қышқыл. С) Күрделі эфир. +D) Кетон. Е) Жай эфир. 51. Фуран, пиррол, тиофен көмірсутектерге жатады: А) Ациклды. В) Карбоциклды. С) Алифатты. D) Алициклды. +Е) Гетероциклды. 52. Радикал СН2 = СН – СН2 – аталады: +А) Аллил. В) Фенил. С) Бензил. D) Метил. Е) Винил. 53. Метил, этил, винил: А) Изомерлер. +В) Радикалдар. С) Гомологтар. D) Функционал топтар. Е) Сипаттамалық топтар. 54. Функционал топ – карбоксил: А) – С ≡ N +В) – СООН С) – ОН D) – СНО Е) – NН2 55. Көмірсутек радикалы: А) Пропил. В) Изобутил. +С) Изопропил. D) Аллил. Е) Винил. 56. Халықаралық номенклатура бойынша аталады: +А) 5,5-диметилгептин-3 В) 3,3-диметилгептин-4 С) 5,5-диметилгептен-3 D) Этилизобутилацетилен Е) 3,3-диметилгексин-4 57. Қосылыстың классын анықтаңыз: А) Күрделі эфир. +В) Жай эфир. С) Кетон. D) Альдегид. Е) Спирт. 58. Рационалды номенклатура бойынша аталады: +А) Метилэтилбутилметан. В) Этилизобутилметан. С) Пропилизобутилметан. D) Изопропилбутилметан. Е) Метилэтилпропилметан. 59. Құрылымдық изомерлер болады: А) Пропанол мен пропаналь. В) Пропен мен пропан. С) Пропен мен пропин. +D) Пропанол мен метоксиэтан. Е) Пропан мен 2-метилпропан. 60. Изопрен СН2 = С(СН3) – СН = СН2 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады. +А) 2-метилбутадиен-1,3 В) 2-аминоэтанол. С) 2-метилпропаналь. D) 3-метилбутадиен-1,3 Е) 2-гидроксипропан қышқылы. 61. Жұптаспаған электроны бар атомдар немесе бөлшектер: А) Электрофилдер. В) Реагенттер. С) Субстраттар. D) Нуклеофилдер. +Е) Радикалдар. 62. Халықаралық номенклатура бойынша аталады: А) 2,5-диметилгексан. В) 3-метил-5-этилпентан. С) 3,5-диметилгексан. D) Диизобутилметан. +Е) 2,4-диметилгексан. 63. Көмірсутек радикалы: +А) Аллил. В) Винил. С) Фенил. D) Пропил. Е) Изопропил. ЭЛЕКТРОНДЫҚ ЭФФЕКТТЕР 64. Электртерістілік атомның ...... қабілеті А) Электрондарды беру В) Электрондарды бөліп орналастыру +С) Электрондарды алу D) Электрондық бұлтты поляризациялау Е) Электр өрісінің әсерінен поляризациялану 65. Атомдардың поляризациялануы атомның ...... А) Электрондарды беру В) Электрондарды бөліп орналастыру С) Электрондарды алу D) Электрондық бұлтты поляризациялау +Е) Электр өрісінің әсерінен электрондық бұлтын өзгерту қабілеті 66. Бөлшектің поляризациялануы ұлғаяды: +А) Ионның мөлшері мен зарядының артуымен В) Ионның мөлшерінің азаюымен және зарядының артуымен С) Ионның мөлшерінің артуымен және зарядының азаюымен D) Ионның мөлшері мен зарядының азаюымен Е) Атомның заряды мен электртерістілгінің артуымен 67. Органикалық молекулалар үшін химиялық байланыстың келесі түрлері тән: А) Иондық +В) Ковалентті С) Атомдық D) Металдық Е) Сутектік 68. Ковалентті байланыстың сипаттамалары болып табылады: А) Электртерістілік шкаласы В) Байланыстың беріктігі +С) Полярлық,поляризациялану D) Байланыстың делокализациясы Е) Молекуланың құрылысы 69. Нуклефильді қасиет көрсететін бөлшектер: А) Ядро. В) Катиондар С) Атомдар D) Электрондар +Е) Аниондар 70. Мезомерлік эффектінің бар болуы анықталады: +А) Гетероатомның бөлінбеген жұп электрондары мен еселік байланыстың болуымен В) Копланарлықтың болмауымен С) Оқшауланған еселік байланыстың болуымен. D) Циклдық жүйенің болуымен Е) Орынбасушылардың болуымен 71. Индуктивті эффект анықталады: +А) Электрондар тығыздығының сигма-байланыстар бойымен жылжуы В) Молекулада гетероатомның болмауымен С) Электрондардың пи-байланыс жүйесімен жылжуы D) Молекулада гетероатомның болуымен Е) Үш байланыстың электрондарының жылжуымен 72. Химиялық байланыстың беріктігінің өлшемі: А) Молекула полюстілігі. +В) Байланыс энергиясы. С) Байланыс коваленттілігі. D) Элементтер электртерістілігі. Е) Байланыс ұзындығы. 73. Индуктивті эффект әр уақытта бағытталған: А) Орынбасушыға. В) Көміртегі тізбегіне. +С) Электртерістілігі жоғары атомға. D) Ұзынырақ көміртегі тізбегіне. Е) p-байланысқа. 74. р, π – Қабысу жүйесі бар қосылыс: А) Бутадиен-1,3. В) Изопрен. С) Толуол. D) Бензол. +Е) Винилхлорид. 75. Тек қана оң индуктивті эффект (+J) көрсететін орынбасушы: А) – ОН В) – СН3 +С) – COOH D) – NH2 Е) – Вr 76. Бромбензолдың құрамындағы бромның электрондық эффектілері: +А) + M, – I B) – M, + I 77. СH2 = СНNО2 молекуласындағы нитротоптың әсері: А) +М В) –М С) +J, +М  D) -J, +М +Е) –І, –М 78. Орынбасушы топ электроноакцептор:  A) Фенолда. +B) Йодбензолда. C) Анилинде. D) Этилбензолда. E) Метилфенил эфирінде. 79.Фенолдың құрамындағы гидроксил тобының электрондық эффектілері: +А) + M, – I жүктеу 1,08 Mb. Достарыңызбен бөлісу:

©g.engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз